La cura Pfizer è fragile. L’Italia manca di un piano

“L’ultimo numero parla di 580 morti entro 24 ore. Provate a immaginare cosa succederà, di questo passo, a gennaio e febbraio, quando le prime dosi di Vaccino. Quali saranno le aspettative? Per organizzare la distribuzione ci sarà bisogno dell’esercito, ci sarà un problema di sicurezza, perché ci sarà una corsa per proteggersi con il vaccino ”. Parla una fonte vicina al governo. Guarda cosa potrebbe accadere quando, nei primi mesi del 2021 (come confermato ieri dal professor Franco Locatelli del Comitato Tecnico Scientifico), le prime dosi dell’antibiotico Covid-19. I sondaggi dicono che gli italiani diffidano di questo strumento, ma una cosa è la riluttanza a farsi vaccinare contro l’influenza, un’altra è avere la possibilità di essere vaccinati contro una malattia che uccide 500-600 persone ogni giorno e le invia in terapia intensiva. 200-300 (questo potrebbe essere il caso di gennaio).

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Serve, e serve subito, perché il 2020 sta volgendo al termine, un piano che recluta personale, decide su strutture da utilizzare, edifici, celle frigorifere, quante persone vaccinare ogni giorno, chi dovrebbe farlo prima e chi dovrebbe farlo secondo. È ragionevole predisporre il sistema normativo, visto che non esiste ancora un vaccino approvato? Sì, perché la produzione è iniziata e paesi come Regno Unito e Germania stanno già iniziando a regolamentare. “Dobbiamo iniziare al più presto con un piano – afferma Agostino Miozzo, Coordinatore CTS – perché vaccinare milioni di persone in pochi mesi è un processo che non è mai avvenuto”.

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Per capire: per quanto riguarda il vaccino antinfluenzale, il sistema regolatorio è già in crisi e si parla solo di 16 milioni di dosi. Ma contro SARS-CoV-2 I vaccini da somministrare saranno tripli. Con difficoltà logistiche senza precedenti, perché uno dei Vaccini L’ingresso (Pfizer-BioNTech) deve essere conservato a una temperatura inferiore a meno 70 gradi. Spiega la BBC sul Regno Unito: “Il ministro della Salute Matt Hancock ha parlato della” gigantesca operazione logistica “del trasporto del vaccino Pfizer-BioNTech dal punto di produzione al braccio del paziente. Non può essere rimosso da -70 gradi più di quattro volte. Questa temperatura è più fredda. Circa quattro volte la media dei congelatori ”. Sarà distribuito via terra e via aerea dai centri logistici in Germania, Belgio e Stati Uniti d’America.

Una volta dentro Vaccino Non può aspettare più di cinque ore. Discorso diverso dall’altro vaccino, e molto promettente, in quanto la terza fase terminerà tra due o tre settimane e il permesso potrebbe arrivare a gennaio: questo è ciò che unisce Oxford, ERPM e AstraZeneca. Può essere conservato in frigorifero normale, quindi con meno problemi logistici. Ebbene, che vaccino verrà somministrato agli italiani? Finora, dobbiamo rispondere: non lo sappiamo.

Nessuno dei 9 vaccini di fase 3 (inclusi Pfizer e AstraZeneca) è stato convalidato dalle autorità di regolamentazione. In termini pratici, è probabile che l’Italia utilizzi entrambe le varianti promettenti, ovvero Pfizer e AstraZeneca. Se c’è davvero un accordo, firmato per tempo che assegna all’Italia 70 milioni di dosi, oggi l’Unione Europea firmerà un contratto per il primo lotto da 200 milioni (ma alla fine saranno 300); 27 milioni di dosi all’Italia. Da un punto di vista normativo, AstraZeneca può essere utilizzato in aree in cui non è possibile garantire strutture di stoccaggio sofisticate come quelle richieste per il vaccino Pfizer. A che punto è il piano italiano? “C’è un gruppo di lavoro che si è formato il 4 novembre di 15 esperti – spiegano al ministero della Salute – che dovrà occuparsi dell’intero piano, dal trasporto al deposito, fino all’arrivo dei medici che lo gestiranno”.

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